А генцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде разрешение за спешна употреба на препарата за лечение на КОВИД-19 "Сотровимаб", произведен от британската фармацевтична компания Глаксосмитклайн и нейният американски партньор Вир биотекнолоджис, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.
The U.S. Food and Drug Administration gave an emergency use authorization to the antibody treatment developed by Vir Biotechnology (VIR.O) and GlaxoSmithKline (GSK.L) for treating mild-to-moderate COVID-19 in people aged 12 years and older. https://t.co/WloguB6PzF
— Reuters Health (@Reuters_Health) May 27, 2021
Препаратът се базира на антитела и може да се използва за лечение на леки до средни случаи на КОВИД-19 при лица, навършили 12 години и с тегло най-малко 40 кг. Употребата му не се разрешава при пациенти, приети в болница заради коронавируса или нуждаещи се от изкуствено дишане, съобщи вчера регулационната агенция.
"Сотровимаб" имитира естествените антитела, които тялото произвежда, за да се бори със заразата. Очаква се лечението с него да стане достъпно през идните седмици.
Предишната седмица Европейската агенция по лекарствата одобри използването на "Сотровимаб" при пациенти с КОВИД-19, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане, припомня Ройтерс.
Откриха вероятна причина за образуване на съсиреци след ваксинация
COVID-19: 393 нови случая, починали
Учени откриха неизвестен досега тип коронавирус
