ЕК разреши ваксината за еднократна употреба на "Янсен"

Е вропейската комисия издаде разрешение за търговия при определени условия за ваксината срещу ковид-19, разработена от „Янсен”.Това е четвъртата ваксина срещу коронавируса, разрешена за употреба в ЕС.

Ваксината се основава на вектори от аденовирус, пренасящи изкуствено създадена ДНК, с която се карат клетките да произведат шиповия протеин на коронавируса. Това предизвиква имунна реакция и създаване на антитела, ефективни и срещу ковид-19.

Преди да издаде разрешението за търговия при определени условия, основаващо се на положителното становище на Европейската агенция по лекарствата, Комисията провери всички елементи в подкрепа на разрешението за търговия и се консултира с държавите членки.

Комисията одобри договора с „Янсен” на 8 октомври 2020 г. С разрешението за търговия при определени условия комопанията ще може да достави в ЕС от второто тримесечие на 2021 г. нататък 200 милиона еднократни дози от своята ваксина срещу ковид-19.

Договорът позволява на държавите членки да закупят още 200 милиона дози. Те ще са в допълнение към общо 600-те милиона дози от ваксината на „Биотек” и „Пфайзер” и 460-те милиона дози от ваксината на „Модерна”, както и 400-те милиона дози от „Астра Зенека”.

По-рано днес Европейската агенция по лекарствата съобщи, че подкрепя издаването на разрешение за достъп до пазара на ЕС на ваксината срещу ковид-19 на "Янсен" - поделение на американския гигант "Джонсън енд Джонсън", съобщава БТА.

Досега тази ваксина е изпробвана на 44 000 души. Доказано е, че две седмици след имунизацията при 67 на сто от ваксинираните е предотвратено тежко боледуване.

Какви са нагласите на българите за ваксинирането

Ваксината еднократна и се препоръчва за пълнолетни хора, а страничните ефекти са леки до умерени - умора, замайване, мускулни болки и главоболие - и отминават до няколко дни.

Reuters: И Johhnson & Johnson ще закъснее с доставките на ваксини за ЕС

Препаратът на "Янсен" срещу новото заболяване ще стане четвъртият одобрен в ЕС след произнасянето на Европейската комисия. По-рано днес Европейската лекарствена агенция съобщи, че започва и оценка на лекарство срещу ковид-19.