Е вропейската агенция по лекарствата обяви, че проучва докладите за рядко състояние, засягащо нервите след ваксинация с ваксината на „АстраЗенека” срещу ковид-19, и поиска от британския производител по-подробни данни, съобщава „Фокус”.
Сменят „АстраЗенека” с РНК за втора доза във Франция
Като част от редовен преглед на докладите за безопасност на ваксината, комитетът по безопасност на Европейската агенция по лекарствата анализира предоставените данни за случаи на синдром на Гилен-Баре – демилиенизираща полиневропатия.
"АстраЗенека" ще се прилага с повишено внимание при жени под 60 г.
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!