В аксината в една доза срещу COVID-19 на компания "Джонсън енд Джонсън" изглежда безопасна и ефективна в изпитания.
Това потвърждават служители на американското Управление за контрол над хранителните продукти и лекарствата (FDA) в документи, публикувани днес, което проправя пътя й към одобрение за спешна употреба, съобщават Асошиейтед прес и Ройтерс.
Групата от независими експерти на FDA се събира в петък, за да реши дали да одобри ваксината. Въпреки че не е ангажирано да следва съветите на своите експерти, управлението го направи, когато разреши използването на ваксините на "Пфайзер" и "Модерна".
В края на януари компания "Джонсън енд Джонсън" обяви, че ваксината й срещу COVID-19 в една доза е демонстрирала 66 процента ефективност срещу множество варианти на коронавируса в мащабно изследване, обхванало близо 44 000 души.
Ефективността й варира от 72% в САЩ до 66% в Латинска Америка и 57 процента в Южна Африка, където се разпространява нов вариант на коронавируса.
Като цяло ваксината ефективността на ваксината за предотвратяване на тежки форми на заболяването е 85%.
