Е вропейската агенция по лекарствата заяви, че проучва случаите на нетипични кръвни съсиреци при жени, които са били ваксинирани с препарата на "Джонсън и Джонсън" срещу коронавируса, предаде Ройтерс, цитирана от БТА.
В изявление ЕМА казва, че засега не е ясно дали има връзка между ваксината и рядкото срещаното здравно състояние. Агенцията ще оповести позицията си, след като приключи с оценката си.
Същевременно ЕК потърси обяснения от "Джонсън и Джонсън" относно напълно неочакваното съобщение на компанията за закъснения в доставките на ваксината ѝ за ЕС, предаде Ройтерс, като се позова на неназован представител.
Американската компания съобщи, че ще забави разпространението на ваксината си в Европа след като американските федерални здравни власти препоръчаха временно спиране на използването на препарата след случаи на редки кръвни съсиреци при 6 жени под 50 години, ваксинирани с продукта.
Смъртен случай след ваксинация с „Джонсън и Джонсън” в САЩ
ЕМА прави преглед на тази ваксина заради случаи на тромбоза
Нови данни за ефективността на ваксината на "Модерна"
COVID-19: 2944 нови случаи, много починали
