А нализ на нашите данни за безопасност, направен въз основа на приложени над 17 млн. дози от ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека, не показва повишен риск от белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или тромбоцитопения, се посочва в изявление на "Астра Зенека", разпространено от българското представителство на компанията, предаде БТА.
В него се отбелязва, че всъщност съобщеният брой случаи на такъв тип събития за ваксината срещу COVID-19 на Оксфорд-АстраЗенека не е по-висок, отколкото броят, който би възникнал по естествен начин в неваксинирано население.
В клиничните проучвания няма тенденции или случаи на белодробна тромбемболия, дълбока венозна тромбоза или събития, които биха били свързани с тромбоцитопения, заявяват още от компанията. Те декларират, че внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития, продължава и "Астра Зенека" има ангажимента да споделя тази информация незабавно.
Обръщаме внимание също така, че Европейската агенция за лекарствата е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март, 2021 г.), се отбелязва още в изявлението.
COVID-19: 2019 нови случая, починали
Зам.-председателят на ЕК призна за грешки в стратегията по ваксинацията
Фандъкова: Ако се наложи - това е следващата мярка
Борисов призова ЕС да каже за ваксините
Борисов каза защо са поръчали ваксината на "Астра Зенека"
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!