И ндийската фармацевтична компания "Бхарат байотек" (Bharat Biotech) заяви днес, че междинен анализ на изпитанията от трети етап на нейната ваксина срещу COVID-19, е показал, че тя има 81% ефективност за предпазване от заразата, предаде БТА.
Ваксината "Коваксин" (Covaxin) е разработена с подкрепата на Индийския съвет за медицински изследвания.
Тя е една от двете ваксини, които в момента се използват за имунизация на хората в Индия.
Другата е на британско-шведската компания "АстраЗенека" (AstraZeneca) и Оксфордския университет, произвеждана от Серумния институт на Индия под името "Ковишийлд" (Covishield).
И двата препарата получиха извънредно одобрение от индийския лекарствен регулатор през януари.
Разрешението за използване на "Коваксин" беше посрещнато с критики, тъй като за разлика от "Ковишийлд" по онова време нямаше междинни данни от клиничните изпитания от трета фаза върху хора.
Третият етап от изпитанията на "Коваксин" започна в средата на ноември и в него бяха включени 25 800 човека на 21 места.
"Бхарат байотек" каза, че първият междинен анализ се основава на 43 случая на COVID-19, от които 36 са наблюдавани в групата, на която е било дадено плацебо, а седем са били в групата, получила "Коваксин". Така ефективността й е оценена на 80,6%.
