У�н �ни от университета в Кеймбридж установиха ген, с чието неправилно функциониране или отсъствие се обясняват повече от половината случаи на рак на гърдата, съобщава британската преса, според която това откритие представлява значителен напредък.
Генът, наречен NRG1 (неурегулин-1) е бил установен в хромозома 8 и играе роля също така при рака на простатата, на яйчниците, на дебелото черво и на пикочния мехур, установили учените.
Те открили, че канцерогенни клетки не се появяват в хромозома 8, тъй като генът NRG1 спира разпространението им. Но ако генът е увреден или липсва, в тази хромозома може да се появят тумори.
Всеки човек се ражда със здрав ген NRG1, но изглежда, че с течение на времето, той се уврежда, оставайки свободен пътя за канцерогенните клетки, показва изследването.
"Смятам, че NRG1 може да се окаже най-важното откритие през последните 20 г. на ген, потискащ тумора, защото той ни дава важна информация относно нов механизъм, причиняващ рак на гърдата", каза ръководителят на изследването д-р Пол Едуардс.
"Имаме силни доказателства, че генът има роля за рака на гърдата, но нямаме причина да смятаме, че това не се отнася и за другите видове рак, сред които рака на простатата и на дебелото черво", допълни той.
Арлен Уилки от благотворителна организация, бореща се със заболяването (Breast Cancer Campaign), която участвала във финансирането на изследването, счита, че това е "съществен напредък", който може да открие пътя за "множество нови стратегии за подобряване на диагностиката и лечението".
Източник:
ЕПА/БГНЕС
