Б ритански учени откриха ключови генни мутации, отговорни за наследственото сърдечно заболяване дилатативна кардиомиопатия, съобщиха Ройтерс и Асошиейтед прес.
Откритието ще даде възможност за по-точни диагнози и скрининг на рисковите пациенти.
Учените от лондонския Импириъл колидж са изследвали 5000 души за мутации в протеин, който прави мускулната тъкан еластична.
Много хора имат такива мутации, но само някои от тях развиват дилатативна кардиомиопатия, която може да предизвика сърдечна недостатъчност.
Резултатите показват, че разположението на мутациите по мускулния ген е ключово за това дали са вредни, или не.
