Е дин на всеки 20 000 души се ражда с генетично заболяване, наречено албинизъм. Вече има предостатъчно информация, която е изключително достъпна в днешно време, но въпреки това около албинизма все още има много предразсъдъци.
Хората с това състояние определено се открояват, а в Африка и Азия всички се обръщат след тях и то с никак не добри намерения и помисли.
В Китай албинизмът се разглежда като проклятие или осакатяваща социална и икономическа тежест,
така че много такива деца не попадат в любящ дом след раждането си.
СИРАЧЕТО, КОЕТО СТАНА МОДЕЛ НА "ВОГ"
Преди около 16 години едно момиченце е оставено пред сиропиталище в Китай, защото изглежда различно и е предопределено да няма бъдеще или то да бъде много трудно за него.
За щастие, когато е на 3 години Сюели е осиновена от нидерландското семейство Абинг и се мести в Нидерландия, където живее с новите си майка и сестра.
Уникалният ѝ външен вид отваря вратите на модната индустрия за Сюели, когато е едва на 11 години.
Днес тя е била на страниците на модната библия „Вог“ и е работила с най-добрите фотографи и най-големите марки в индистрията.
Вижте Сюели Абинг в галерията ни горе.
Учените нямат отговор за този феномен
Даниел и Дейвид - нигерийските близнаци с различен цвят на кожата
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!