Е вропейската комисия разреши адаптираната ваксина срещу COVID-19 - Comirnaty XBB.1.5, разработена от американския фармацевтичен гигант Пфайзер и германския му партньор "Бионтех". Това се казва в прессъобщение на ЕК.
COVID-19: Последни данни за разпространението у нас
Тази ваксина бележи нов важен етап в борбата с болестта. Това е третото адаптиране на ваксинана двете компании в отговор на новите варианти на COVID-19.
ЕМА одобри адаптирана COVID ваксина, от която България ще получи 1,3 млн. дози
Разрешението бе издадено по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки на ЕС да се подготвят навреме за своите ваксинационни кампании за есенно-зимния сезон.
The European Commission allows the use of a Covid-19 vaccine modified to respond to new variants of the virus https://t.co/AZX2IGHzJ9
— europeandarabe (@europeandarabe) September 1, 2023
Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца. В съответствие с предишните препоръки на Европейската агенция по лекарствата и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да получат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
