Ео опейската лекарствена агенция нареди да бъде изтеглено от
продажба лекарството против диабет "Авандиа" (Avandia), тъй
като приемането му засилва риска от инфаркт.
Лекарството се произвежда от голямата европейска
фармацевтична компания "ГлаксоСмитКлайн".
"Авандиа" се продава и в България. Здравната каса покрива 50% от стойността на медикамента, останалото доплаща пациентът.
Проверките за засилен
риск от инфаркт при приемането му са започнали това лято в САЩ и
впоследствие употребата му в страната е била ограничена, но лекарите все още могат да го изписват.
На проведени едновременно брифинги европейската лекарствена агенция и управлението по контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA) съобщиха решенията си за медикамента.
Европейският регулатор съобщи, че лекарството ще бъде спряно от продажба в рамките на следващите няколко месеца.
Властите в САЩ пък ще разрешават изписването на "Авандиа" на пациенти, за които е невъзможно да контролират нивото на кръвната си захар по друг начин.
Лекарите в Щатите ще трябва да документират, че пациентите имат показания за медикамента, както и че са уведомени за рисковете.
Според експертите на FDA това ще намали употребата на "Авандиа" значително.
Това е вторият път за последните три години, когато американският регулатор решава да остави медикамента на пазара въпреки протестите от страна на здравни експерти, политици и учени.
ЕС изтегля лекарството против диабет "Авандиа"
Приемането на медикамента, предлаган и в България, засилва риска от инфаркт, мотивира се Европейската лекарствена агенция
23 септември 2010, 22:37
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!