В периода 1985-1990 г. екипът от БАН, съвместно с Националния онкологичен център и Университетската болница по белодробни болести, успешно третирал 38 пациенти с различна локализация на тумора. След предклиничните изпитания на препарата, Комисията за лекарствените средства на МЗ разпоредила да бъдат направени с него третирания при 3 различни локации на тумора. При оценката на резултата били използвани критериите, прилагани в страните, където се използват сходни порфиринови фотосенсибилизатори за фотодинамична терапия на рака. Заключенията за нашия препарат са, че той е "високоефективен фототерапевтичен агент за различни злокачествени тумори", че е абсолютно конкурентоспособен на американския и италиански прототип и не показва допълнителни странични ефекти, обяснява д-р Шопова.
На основата на клиничните изпитания само при локализация на тумор върху кожа, хранопровод, гениталии и бял дроб се предполага, че за България годишно ще са нужни най-малко 5000 флакона. Значително по-евтиния български препарат може да намери широк пазар в Украйна и Русия и във почти всички бивши социалистически и съседни страни. По данни на Световната здравна организация, до 2020 г. всяка година ще има по 20 мил. нови случая на заболели от рак. 70% от тези случаи ще са в страните, в които диагностиката е под 5% , а сред тях е и България.
Подробности около скандала с медикамента вижте тук...
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!