Правителството иска забраната само фармацевти да откриват аптеки да отпадне

П равителството предлага да отпадне забраната само фармацевти да могат да откриват аптеки. Кабинетът одобри промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и ще ги внесе за обсъждане и приемане в Народното събрание, съобщи правителствената информационна служба.

Измененията са в глава Х от Закона, отнасящи се до търговията на дребно с лекарствени продукти, и отговарят на решение на Комисията за защита на конкуренцията от януари 2008 г.

Промените дават право на всяко физическо или юридическо лице, регистрирано по Търговския закон или по законодателство на държава членка на ЕС или на друга държава, която е страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, да извършва търговия на дребно с лекарствени продукти, ако е сключило трудов договор или договор за управление на аптеката с магистър по фармация, а в предвидените от закона случаи - и с помощник-фармацевт.

В случаите, когато лицето е магистър по фармация и ръководител на аптеката, не е необходимо представянето на трудов договор или договор за управление на аптеката.

Заварените към влизането в сила на този закон магистър-фармацевти и помощник-фармацевти, които са получили разрешение за откриване на аптека като еднолични търговци, както и лечебните заведения и общините, получили разрешения за откриване на аптека по реда на Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина, осъществяват дейността си въз основа на издадените им разрешения.

С предлаганите промени се премахва и голяма част от документацията, изисквана към момента, за получаване на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти. Става дума за официални документи, които не се отнасят пряко този разрешителен режим.

Правителството твърди, че законопроектът синхронизира българското с европейското законодателство и отразява настъпилите промени в европейската регулация на лекарствените продукти. На национално ниво се регламентират мерки за контрол и налагане на санкции при нарушения на разпоредбите на регламент на ЕП и Съвета за лекарствени продукти за педиатрична употреба.

Българският фармацевтичен съюз (БФС) обаче веднага реагира с остра декларация, в която се казва, че

предложената отмяна на принципа "един фармацевт - една аптека" може да ощети пациента.

България е на път да се откаже от него в момент, в който се очаква решение на Европейския съд в негова полза, заявяват от съюза.

Българският фармацевтичен съюз счита, че предложената от правителството отмяна на принципа "един фармацевт-една аптека" е прибързано решение, което не отчита последното развитие по този въпрос в Европейската общност.

Цитираният принцип се счита за етичен модел на собственост на аптеките и е утвърден в голяма част от страните-членки на ЕС като Германия, Франция, Австрия, Испания, Италия, Гърция, Португалия, Финландия и др.

В Европейския парламент беше инициирано приемането на декларация в негова защита, която предстои да бъде гласувана. Тя е базирана на Директива 2005/36/EО и на схващането, че на първо място в сектора на здравеопазването трябва да се поставят здравето и интересите на пациента, припомнят от БФС.

Българският фармацевтичен съюз призовава депутатите да отложат
разглеждането на предложените от правителството промени.

Практиката в ЕС е когато Съдът на Европейските общности е сезиран по определен казус, националните институции да изчакат решението му и да се съобразят с него, допълват от съюза на фармацевтите.

С проектодокумента се предлага въвеждане на законодателна забрана за рекламиране в интернет на лекарствени продукти, които се отпускат по лекарско предписание.

Това е в духа на кампанията на ЕК за ограничаване на пряката реклама и директния достъп на пациентите до лекарства, които се изписват по рецепта от медицински специалисти.

Предлага се също въвеждането на определение за фалшив лекарствен продукт, както и санкции за лица, които произвеждат, внасят, продават, съхраняват и предоставят за употреба такива продукти.

Тези мерки са в синхрон с предприетите от Световната здравна организация и Европейската комисия за борба с фалшивите лекарства, се казва в съобщението на правителствения пресцентър.