С индромът на Даун е генетично състояние, което се случва, когато има една допълнителна хромозома в клетките на човек. Обикновено хората имат 46 хромозоми – по 23 от всеки родител. При хора със синдром на Даун обаче има 47 хромозоми, защото вместо обичайните две копия на хромозома 21, има три копия.
(Във видеото: Издирват с кучета, термокамери и дронове дете със Синдром на Даун)
Това се нарича тризомия на хромозома 21 и е най-честата причина за синдрома на Даун.
Синдромът на Даун не е заболяване, а по-скоро състояние, което води до различни физически и интелектуални особености.
Какво представлява синдромът на Даун?
Хората със синдром на Даун имат различия в своето физическо развитие и интелектуални способности, които могат да варират от леки до по-изразени. Общите характеристики включват:
- Плосък профил на лицето
- Малки уши и очи с характерна форма
- Малки ръце и крака
- Намален мускулен тонус (хипотония)
- Нисък ръст
Интелектуалното развитие може да бъде по-забавено, но хората със синдром на Даун често проявяват емоционална интелигентност, сърдечност и социалност. Затова се наричат още "Слънчеви деца".
Как се открива синдромът на Даун?
Диагнозата на синдром на Даун може да се постави по време на бременността или след раждането.
Пренатални тестове:
Скринингови тестове – обикновено включват ултразвук и кръвни изследвания, които оценяват риска от синдром на Даун. Те не дават окончателен отговор, но индикират дали е необходим допълнителен тест.
Диагностични тестове – като амниоцентеза или хорионбиопсия. Те могат точно да потвърдят наличието на допълнителна хромозома, но са инвазивни и носят минимален риск.
Неинвазивни пренатални тестове (НИПТ) – анализират ДНК от плода, циркулираща в кръвта на майката, и имат висока точност.
След раждането:
Синдромът на Даун може да бъде диагностициран по физическите характеристики на новороденото.
Потвърждава се чрез изследване на хромозомите (кариотип).
Симптоми и свързани състояния
Освен физическите и интелектуални особености, хората със синдром на Даун могат да имат и здравословни предизвикателства, като:
- Вродени сърдечни дефекти
- Проблеми със слуха и зрението
- Повишен риск от инфекции
- Забавено развитие на речта и моториката
- С подходяща медицинска грижа и ранна намеса много от тези проблеми могат да бъдат управлявани
Как живеят децата със синдром на Даун?
Децата със синдром на Даун имат право на щастлив и пълноценен живот. Ранното включване в програми за ранно детско развитие и специална подкрепа от специалисти – като логопеди, физиотерапевти и психолози – може значително да подобри техните способности и самостоятелност.
Тези деца често посещават училища с интегрирана среда или специализирани програми. Те се радват на обичта и подкрепата на своите семейства, които играят ключова роля в развитието им.
Възрастните със синдром на Даун могат да водят активен живот, включително да работят, да се занимават с изкуства и спортове и да участват в обществото.
Социална интеграция и подкрепа
Децата със синдром на Даун се развиват най-добре в среда, която ги приема и стимулира. Съвременните общества все повече осъзнават важността на включването на хората със синдром на Даун и осигуряват достъп до образование, работа и социални дейности.
Синдромът на Даун не определя качеството на живот. С подкрепа, разбиране и любов тези хора могат да преодоляват бариерите и да живеят пълноценно.
Преди дни рапърът и продуцент Криско лично сподели за състоянието на своя син, който е роден със синдром на Даун. Той говори открито, насърчавайки приемането и разбирането на различията в обществото. Споделяйки историята си, Криско отправя важно послание за подкрепа на семействата, които се сблъскват с подобни предизвикателства.
Вчера в село Конаре пък започна мащабно издирване на 13-годишно момче със синдром на Даун изчезва, след като е видяно за последно пред дома си. Спасителната операция е с участието на полиция, пожарникари, горски служители и доброволци. Използват се следови кучета, дронове и термокамери, за да се увеличат шансовете за успешно издирване.
Не пропускайте най-важните новини - последвайте ни в Google News Showcase
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!