"Синдром на върколака": Майка, изяла котка докато е бременна, се обвинява за състоянието на сина си

М айка разкри опасенията си, че рядкото заболяване на сина ѝ е причинено от това, че по време на бременността си е изяла котка.

Джарен Гамонган, на две години, от Апаяо във Филипините, е роден с гъста черна коса, бакенбарди и петна от косми по лицето, врата, гърба и ръцете му, в резултат на медицинско състояние, което се среща  при "един на милиард" души и е известно като синдром на върколака.

(Видеото е архивно: Трагичната съдба на "Лионел, човекът с лъвско лице" )

Но суеверната му майка Алма вярва, че външният вид на момчето се дължи на проклятие, което я сполетяло, когато по време на бременността със сина си е изяла дива котка. Тя разказва, че по време на бременността си е изпитвала неконтролируемо желание да яде екзотично ястие, съдържащо месо от диви котки. 

Алма сподели, че приятели от селото й са и помогнали да намери черна дива котка, която тя сотира с билки и изяжда. След раждането на Джарен тя съжалява за избора си.

Съгражданите й също смятат, че прекомерното окосмяване на Джарен е предизвикано от проклятие.

Hasiktir lan teknoloji cahili vesikalı fahişe efe dediğin bir moğol piçinin veledi zina çocuğu o bok beynince Kürd bebeği demeye çalıştığın berzan da "werewolf syndrome" hastalığıyla doğan Hintli bir ailenin çocuğu olan Jaren Gamongan adlı çocuktur. Sıfatına sıçtığımın orospusu https://t.co/kNRT1IolZt pic.twitter.com/ArQi0dCZDY

— 𝕂𝕦𝕣𝕕𝕚𝕤𝕒𝕙 ℝ𝕠𝕛𝕙e𝕝𝕒𝕥 (@PenaberistaN7) June 29, 2024

Въпреки това, когато този месец тя най-накрая завела Джарен при квалифицирани лекари, те установили, че той има заболяване, наречено хипертрихоза - невероятно рядък синдром, при който от Средновековието насам са регистрирани само 50-100 случая по света.

Алма каза: "Толкова много се притеснявам за него, когато дойде време да тръгне на училище. Може да го тормозят заради това, че е различен."

"Обвинявах себе си, когато той се роди, заради апетита, който имах. Чувствах се много виновна. Но наскоро лекарите ми казаха, че това не е свързано със заболяването му".

От трите деца на Алма, средното дете, Джарен, е единственото, родено със състоянието.

Д-р Равелинда Сориано Перес, която преглежда Джарен, казва: "Смятаме, че това е наследствено заболяване, но то е много рядко".

Толкова рядко, че са документирани само няколко случаи на това заболяване.

Todays tribute to the ‘National Enquirer’ magazine ! 😵‍💫😂

Two-yr-old Jaren Gamongan from Apayao in the Philippines, was born with ‘werewolf syndrome’ as a result of a 'one-in-a-billion' medical condition.

His superstitious mom, Alma, believes the boy's appearance was due to a… pic.twitter.com/OWeP5N7Ybv

— Mr Pål Christiansen (@TheNorskaPaul) April 20, 2024

Въпреки че Алма се притеснява от това Джаред да не стане жертва на тормоз в училище заради уникалния му външен вид, тя казва, че той е щастливо и игриво момче, но и се оплака, че има сърбящи обриви, когато времето стане горещо.

Алма каза: "Къпя го редовно, когато е горещо. Дори се опитахме да подстрижем косата му, но тя просто израстваше още по-дълга и гъста, затова спряхме да го правим".

Медикът добави, че макар хипертрихозата да няма лек, но лазерната епилация може да помогне за справяне със състоянието.

"Ще се опитаме да направим десет сеанса в рамките на четири до шест седмици и след това ще наблюдаваме", каза Перес.

Какво представлява "синдромът на върколака"?

A teenager from Madhya Pradesh, India has an ultra-rare condition called 'werewolf syndrome' (hypertrichosis). This incurable condition is so rare that it is believed that only 50 people have had it since the Middle Ages. pic.twitter.com/Xwsua3BwZD

— Creepy.org (@creepydotorg) September 14, 2023

Хипертрихоза е терминът, използван за растежа на косми по която и да е част на тялото, надвишаващ количеството, което обикновено е налице при хора на същата възраст, раса и пол.

Това е много рядко срещано състояние, с което пациентите се раждат или се развива на по-късен етап от живота.

То изключва прекомерното окосмяване, причинено от необичайно високи нива на мъжки хормони.

В историята засегнатите от това заболяване са били източник на голям интерес и са участвали в пътуващи циркове, както и според някои историци са довели до създаването на митовете за върколаците. 

Italian painter Lavinia Fontana's portrait of Antonietta Gonzalez c. 1595, the sitter who had hypertrichosis (also commonly called "werewolf syndrome") a rare genetic disorder #WomensArt pic.twitter.com/iXx81kNpCb

— #WOMENSART (@womensart1) March 30, 2023

Прекомерното окосмяване може да причини козметично неудобство, което води до значително емоционално натоварване. Възможностите за лечение са ограничени, а резултатите от терапията не винаги са задоволителни.

Нито един метод за обезкосмяване не е подходящ за всички части на тялото или за всички пациенти, а избраният метод зависи от характера, площта и количеството на окосмяването, както и от възрастта на пациента и неговите лични предпочитания.

Методите на лечение включват козметични процедури, избелване, подстригване, бръснене, скубане, епилация с восък, химически депилатори, електрохирургична епилация и обезкосмяване с помощта на светлинни източници и лазери.

Лазерната епилация е най-ефикасният метод за дългосрочно отстраняване на окосмяването, който съществува в момента.

Не пропускайте най-важните новини - последвайте ни в Google News Showcase