Е вропейската комисия съобщи, че издава разрешение за достъп до пазара в ЕС на ваксината против COVID на френския производител "Санофи" и британската лаборатория ДжиЕсК, пише БТА. Това е седмият одобрен препарат за защита от заболяването, уточнява комисията.
#InTodaysOJ : The #COVID19vaccine VidPrevtyn® Beta developed by Sanofi Pasteur has been approved by the #EuropeanUnion
— EUR-Lex (@EURLex) November 11, 2022
👉https://t.co/VueFPpMK5V#VaccinesWork #SafeVaccines #HealthUnion pic.twitter.com/NCKLJUOSYt
Ваксината носи търговското наименование VidPrevtyn Beta и е изработена на белтъчна основа. Уточнява се, че ваксината ще може да се ползва като подсилваща доза за имунизираните с препарат на друг производител.
ЕК отбелязва, че през 2020 г. държавите от ЕС са сключили договор с производителите на новата ваксина за доставка на до 300 милиона дози при необходимост. Комисията допълва, че държавите могат да решат да дарят договорените количества на бедни страни.
* Моля, коментирайте конкретната статия и използвайте кирилица! Не се толерират мнения с обидно или нецензурно съдържание, на верска или етническа основа, както и написани само с главни букви!