Български учени разкриха един от гените на клетъчната смърт, въпрос от фундаментално значение за науката, съобщи БНТ.
Така българите приближават човечеството до желанието му да се намеси и да забави процесите на стареене.
Учените стигнали до тези важни открития, докато търсили гените, отговорни за няколко наследствени заболявания.
Дешифрирането на човешкия геном беше по-лесната работа. Започва най-трудното - да се открият гените и да се разберат функциите и взаимодействието им. И при цялата финансова и технологична мощ на световните университети българският принос е изненадващо значителен.
Неврологът проф. Ивайло Търнев, който е в основата на откритието, казва: "Тази година е особено успешна за нашия екип, защото с наше участие бяха открити три гена."
Проф. Търнев изучава две наследствени заболявания - мускулна дистрофия и невропатия. От години обикаля страната, за да издири и опише родословието на фамилии, които носят гените на тези заболявания. Накрая открива пета и 14-та хромозома и разкрива, че виновният ген за невропатията, е намесен и в един от етапите на клетъчната смърт.
Изследването на една българска фамилия с наследствена глаукома пък води до намирането на втори ген със съществена роля в заболяването. И този ген изненадващо показал и други отговорности.
Така медицината вече може да предложи веднага профилактика на още три генетични заболявания при бременни от рискови семейства.
Освен пренаталната диагностика обаче, откриването на гените отваря вратата за търсене на генна терапия.
